Ciao! Mi presento a te che leggi!

Mi chiamo Laura Parise, ho la Sindrome di Alport, c’è chi dice “cavoli, ne parli facilmente!”, Non capisco la domanda sinceramente, io non mi vergogno. la Sindrome di Alport è una malattia rara, mi ha colpito e in modo grave sin da bambina, ma io ho scelto di sorridere! 
Ho affrontato le diete alimentari scherzandoci sopra, ho affrontato la mia sordità e il problema alla vista con la testa alta e lo continuo a fare, ho affrontato la dialisi senza nascondermi e facendo vedere che ce neanche questo mi avrebbe tolto il sorriso. Ho affrontato il trapianto con una tale gioia che da quel giorno mi devi fermare per quanto parlo e sprizzo energia e sorrisi in continuazione. Si! Ho scelto di sorridere perchè sono VIVA e ringrazio ogni giorno per questo. 

Natale è l’occasione per ritrovarsi tutti, facciamo pensierini e spesso regaliamo cose che poi vengono cestinate. 
Un calendario serve sempre, perché non regali anche tu un Calendario ASAL per la ricerca per la Sindrome di Alport?!

Questo tuo contributo, per noi è IMPORTANTISSIMO, ci dai una speranza, dai una speranza a tutte le persone che si trovano in questa condizione, aiutale ad avere un futuro migliore del mio, grazie alla ricerca, ci sono persone che potrebbero avere una vita molto più facile della mia e non c’è regalo più bello che tu mi possa fare! Aiutami, aiutaci! 

Grazie infinite per il tuo contributo, qualsiasi esso sia.
Ti abbraccio, perché l’abbraccio insieme al sorriso sono la miglior medicina contro le avversità. 

GRAZIE! GRAZIE! GRAZIE 😀

Per saperne di più sulla Sindrome di Alport, visita il sito uffiale dell’Associazione A.S.A.L. Onlus http://www.asalonlus.it

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